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Nella prima parte del nostro viaggio tra i potenziali difetti che possono verificarsi nella produzione e confezionamento di farmaci, ci siamo soffermati sui dati critici stampati sulla confezione e sui difetti del farmaco stesso. Oggi parliamo delle altre due macroaree di potenziali[…]
Leggi tuttoQuando si parla di GMP (Good manufacturing practices o Norme di buona fabbricazione) in ambito farmaceutico si intende quell’insieme di regole, procedure e linee guida in base alle quali deve essere organizzata la produzione e il confezionamento di farmaci al fine di[…]
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