Der EMA-Bericht über Tierarzneimittel wurde veröffentlicht
Von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) wurde der Jahresbericht 2022 über die Regulierungstätigkeiten im Bereich der Tierarzneimittel veröffentlicht.
Im Jahr 2022 wurden in Europa zehn neue Tierarzneimittel, darunter zwei Impfstoffe und drei Behandlungen mit neuen Wirkstoffen, zugelassen. Darüber hinaus wurden einige zusätzliche Indikationen für bereits zugelassene Arzneimittel veröffentlicht.
Liste der neuen Tierarzneimittel, die im Jahr 2022 zugelassenen wurden:
Arzneimittel für Hunde
- DogStem
- Cortaderm
- Coxatab
- Lotilaner Elanco
- Mometamax Ultra
- Neoleish
Arzneimittel für Katzen
- Chanaxin
Arzneimittel für Schweine
- Chanaxin
- Brucellin Aquilon
Arzneimittel für Hühner
- Evanovo
Arzneimittel für Pferde
- RenuTend
Zu den Arzneimitteln, die voraussichtlich starke Beachtung finden werden, zählen RenuTend, das die Heilung von Sehnen- und Bänderverletzungen bei Pferden verbessert. DogStem, das die mit Osteoporose verbundenen Schmerzen bei Hunden lindert. Neoleish, auch für Hunde, ein biotechnologischer Plasmid-DNA-Impfstoff zur aktiven Immunisierung gegen Leishmaniose (eine Infektionskrankheit parasitären Ursprungs). Abschließend ist auf Evanovo, einen neuen aktiven Impfstoff für das Geflügelsegment, der die Folgen der Kokzidiose verringern soll, hinzuweisen.
Im EMA-Bericht wurden ebenfalls Zusammenfassungen der Überwachungsinitiativen zur Wirksamkeit der Behandlungen, zu den Nebenwirkungen und zu den Rückstandshöchstmengen (RHM) veröffentlicht. Wird ein Arzneimittel für den Einsatz bei zur Lebensmittelerzeugung gehaltenen Tieren in Verkehr gebracht, so müssen mögliche Probleme für die menschliche Sicherheit berücksichtigt werden, die sich aus der Exposition gegenüber Rückständen des Arzneimittels in Lebensmitteln tierischen Ursprungs ergeben können.
Laden Sie den EMA-Bericht 2022 über Tierarzneimittel herunter
Foto di Wim De graaf da Pixabay